Le Comité médico-scientifique d’Ouvrir Les Yeux considère que le développement de la thérapie génique pour le traitement de la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber est une grande avancée scientifique. L’arrivée prochaine du LUMEVOQ® constitue donc une source d’espoir pour les patients atteints d’une mutation dans le gène ND4 / « 11778 » et leur famille.

Néanmoins, le Comité médico-scientifique souhaite rappeler qu’il est important de connaître tous les résultats concernant les différents essais cliniques réalisés avant de préciser la place de ce traitement dans la prise en charge de la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber. Une partie de ces résultats devrait faire l’objet d’une publication scientifique dans les semaines à venir.

Il est possible qu’il sera nécessaire d’avoir recours à des associations de traitements qui restent à préciser (thérapie génique, idébénone, ….) dans la prise en charge de la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber. 

C’est pourquoi il est essentiel de poursuivre les recherches portant sur les traitements actuels et sur de nouvelles molécules. Votre participation à d’éventuels protocoles de recherche que pourrait vous proposer votre ophtalmologiste, reste donc primordiale.

Le Comité médico-scientifique d’Ouvrir Les Yeux :
Pr. Sylvie Bannwarth
Dr. Stéphane Chavanas
Dr. Christophe Orssaud
Dr. Pierre Rustin