Les études cliniques

Les essais cliniques actuels
   

Des essais cliniques sont en cours. Voici la liste :

• Étude ouverte pour évaluer l’innocuité et la tolérabilité de GS010 (raav2/2-nd4) à dose croissante chez des patients atteints de Neuropathie Optique Héréditaire de Leber due à des mutations du gène de la NADH déshydrogénase 4 mitochondriale (11778A) : Vous êtes adulte, vous avez une acuité visuelle inférieure ou égale à 1/10 à l’œil le moins fonctionnel et vous souhaitez participer à cette étude ?
  
  Contactez le :

  Centre Hospitalier National d’Ophtalmologie des Quinze-Vingts

  28, rue de Charenton
  75571 Paris Cedex 12
  
  Par téléphone au 01 40 02 14 30 / 14 32
  Par email au cmr4@15-20.fr
  
  

  
  l’inclusion pendra fin le 12/12/2021. 

• Vous êtes atteint d’une NOHL ( mutation 11778 ) , un essai de thérapie génique est en cours.

Il a été mené  dans le cadre d’une collaboration avec Généthon, et la société Gensight en assure le développement clinique en partenariat avec Généthon et l’Institut de la Vision.

Le vecteur de thérapie génique est produit à Généthon.

Vous pouvez prendre rendez-vous pour une visite auprès du secrétariat des Quinze-Vingts (ouvert du lundi au vendredi de 9h à 17h) qui prend les RDV pour les consultations avec le Dr. Catherine Vignal Clermont.

Centre d’Investigation Clinique du CHNO des Quinze-Vingts

28, rue de Charenton , 75571 PARIS CEDEX 12

Tel: 01 40 02 14 30

Courriel :  cic@15-20.fr

Cette étude clinique fait suite aux recherches menées par Marisol Corral Debrinski ( Directrice de recherche, équipe “Mitochondrie et Rétine” au CH des Quinze-Vingt à Paris.) et le Professeur José Alain Sahel ( Institut de la Vision , Paris ) . Elle est menée par le Docteur Catherine Vignal Clermont ( neuro ophtalmologue , fondation Rothschild )